Amida merupakan
turunan dari asam karboksilat yang paling tidak reaktif, amida yang paling
penting adalah protein. Suatu amida diberi nama dari asam karboksilat dengan
mengganti akhiran –oat atau -at dari nama asamnya dengan akhiran amida.
1) Barbiturat
Biasa dipakai
sebagai sedatif (pemenang), adalah amida siklik yang mempunyai berbagai
substituen pada satu karbon.
2) Urea
Digunakan pupuk
dan bahan dasar untuk sintesis polimer dan obat-obatan, termasuk barbiturat.
Senyawa yang mendekati yaitu karbamat, senyawa yang mengandung gugus
amida-ester, didapat dalam obat-obatan dan insektisida.
amida bisa bereaksi dengan asam atau basa, hanya saja reaksinya membutuhkan panas dan katalis asam atau basa.
BalasHapuskatalis bagaimana yang dapat membantu reaksi amida ini?
menurut saya katalis yang dapat membantu reaksi amida ini adalah katalis asam misalnya, Hidrolisis Amida dengan katalis asam
BalasHapusKetika amida dihidrolisis dalam kondisi asam, proton asam dari karbonil oksigen,meningkatkan kerentanan karbon karbonil untuk menyerang nukleofilik. Serangan nukleofilikoleh air pada karbon karbonil menyebabkan senyawa intermediet tetrahedral I, yang berada dalam kesetimbangan dengan bentuk bukan protonnya, intermediet tetrahedral II.Reprotonasi dapat terjadi baik pada oksigen untuk reformasi intermediet tetrahedral I ataupada nitrogen untuk membentuk intermediet tetrahedral III. Protonasi pada nitrogen disukai karena kelompok NH2 tersebut merupakan basa yang lebih kuat daripada kelompok OH.Dari dua kemungkinan gugus pergi pada kelompok intermediet tetrahedral III (-OH dan NH3), NH3
adalah basa lemah, sehingga dilepas, membentuk asam karboksilat sebagaiproduk akhir. Karena reaksi dilakukan dalam larutan asam, NH3 akan terprotonasi setelah diusir dari intermediet tetrahedral. Hal ini mencegah terjadinya reaksi berkebalikan. Mengapa amida tidak dapat dihidrolisis tanpa katalis? Dalam reaksi tanpa katalis, amida tidak terprotonasi. Oleh karena itu, air, yang sangat miskin nukleofil, harus menyerang amida netral yang jauh lebih rentan terhadap nukleofilik daripada serangandari amida terprotonasi. Selain itu, kelompok dari intermediat tetrahedral tidak terprotonasi dalam reaksi tanpa katalis. Oleh karena itu,-OH adalah gugus pergi dari tetrahedral menengah-karena– OH merupakan basa yang lemah dari–NH2 amida reformasi tersebut. Sebuah amidabereaksi dengan alkohol dalam suasana asam untuk alasan yang sama akan bereaksi dengan air dalam suasana asam.